帕母医疗宣布完成近1亿美元C轮融资 X
04/03/2025 10:29

上海2025年3月4日 /美通社/ -- 全球公认的肺动脉高压(PH)与心力衰竭(HF)医疗器械领域先锋帕母医疗(Pulnovo Medical)宣布完成近1亿美元C轮融资。本轮融资由启明创投与现有股东礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)联合领投,现有投资者奥博资本(OrbiMed)和高榕资本(Gaorong Capital)超额跟投。融资资金将用於推进帕母医疗的全球临床试验、国际业务拓展及战略举措。

  

本轮融资超额认购两倍,成为亚太地区近年来创新医疗器械领域规模最大的融资之一,反映了领先机构对帕母医疗全球战略和技术能力的信心。

  

帕母医疗成立於2013年,是一家获得国际指南认可的医疗科技先锋企业。公司凭借深厚的临床专长,推动科学进步与全球商业化,专注於开发针对心力衰竭各阶段的优质治疗方案,以改善患者预後。

  

帕母医疗的核心产品PADN(肺动脉去神经术)技术是一种创新且有效的肺动脉高压微创治疗方法,已成功获得市场批准。肺动脉高压是一种可能导致心力衰竭和死亡的疾病,治疗选择有限。PADN通过射频消融技术靶向肺血管内皮交感神经,有效降低肺动脉压力,延缓疾病进展。

  

PADN於2021年获得美国食品药品监督管理局(FDA)针对I类、II类和IV类肺动脉高压的「突破性器械」(Breakthrough Device)认定,并於2022年被纳入欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology)和欧洲呼吸学会(European Respiratory Society)指南。2023年,帕母医疗获得I类肺动脉高压的「人道主义使用豁免器械」(Humanitarian Use Exemption Device)认定。其射频导管和射频发生器於2023年底在中国获批上市,成为全球该领域内的商用介入器械。2024年,帕母医疗的配套产品9F鞘管获得FDA批准。

  

帕母医疗董事长、执行主席兼总裁Cynthia Chen女士宣布,本轮融资资金将支持今年计划启动的两项FDA临床试验,分别针对的是I类肺动脉高压和II类肺动脉高压(慢性心力衰竭合并肺动脉高压)。在管理团队的领导下,公司已从实验室发展为一家全球布局的企业,在美国、新加坡、中国香港特别行政区以及中国内地的北京、上海等四个城市设有办事处。

  

启明创投主管合夥人胡旭波表示:「帕母医疗在肺动脉高压和心力衰竭介入治疗领域的突破令人印象深刻。公司的PADN技术已在中国内地、香港和澳门商业化,并於2024年在葡萄牙、塞尔维亚、格鲁吉亚和东南亚启动了全球多中心试验。继FDA『突破性器械』认定後,全球临床试验进一步验证了该技术的领先性和临床价值。作为长期专注於医疗健康领域的投资者,启明创投致力於支持具有全球视野的创新者。我们对帕母医疗的潜力充满信心,并将支持其国际扩展和商业化,为全球患者带来新希望。」




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