歌禮：ASC30美國13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受試者給藥 X

03/07/2025 07:26

<匯港通訊> 歌禮製藥(01672)宣布，集團自主研發的小分子口服GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30，治療肥胖症的美國13周IIa期研究(NCT07002905)，已完成首批受試者給藥，受試者為肥胖人群或伴有至少一種體重相關合併症的超重人群。

這項IIa期研究是一項13周、隨機、雙盲、安慰劑對照和多中心的研究，旨在評估ASC30在肥胖受試者或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者中的療效、安全性和耐受性。

歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓表示，很高興ASC30美國13周IIa期研究進度提前，已於6月開展受試者篩選並於近日完成了首批受試者給藥，「預計於2025年第4季度獲得該項IIa期研究的頂線數據。
(ST)

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