相達生物科技在美國獨家推出創新型 FebriDx® 檢測 X

16/07/2025 11:26

<匯港通訊> 相達生物科技今天宣佈,與 Lumos Diagnostics(澳洲證券交易所:LDX)簽訂美國市場的獨家分銷協議,在當地引進 FebriDx® 快測試劑。

FebriDx® 是一款定點照護(point-of-care)檢測,只需一滴血作為樣本,即可在約10分鐘內診斷區分細菌性和非細菌性呼吸道感染。FebriDx® 擁有 FDA 510(k)認證,預計於未來三個月內提交 CLIA 豁免申請,有望憑藉其獨特的優勢徹底改變臨床醫生診斷和管理呼吸道感染的方式。

FebriDx® 將納入相達生物科技備受信賴的 INDICAID™ 妥析™ 系列。INDICAID™ 妥析™ 以其高品質且易於使用的快測產品聞名。此次合作依託相達遍佈美國全國的急診中心、診所和及醫療服務網絡,以及成功分銷逾1億份 INDICAID™ 妥析™ 檢測的經驗,標誌著相達在美國業務擴張的重要里程碑。

相達生物科技創始人兼首席執行官招彥燾表示:「我們很高興能與 Lumos 合作。我們雙方擁有共同願景,致力於以創新和協作推動醫療的未來發展。我們將憑藉相達在北美成熟的商業化能力,全力支持產品推出市場。FebriDx® 的加入進一步完善了 INDICAID™ 妥析™ 呼吸道快測產品系列,其領先的診斷技術與我們推動快速有效的診斷投入臨床前線應用的使命高度契合。我們深信這次合作將創造協同效益,進一步提升我們在美國抗菌素管理和臨床決策領域的影響力。隨著 INDICAID™ 妥析™ 品牌持續擴展,我們將不斷強化在定點照護診斷領域的領導地位,為臨床醫生提供可靠的工具,讓更多人有機會接受優質的醫療服務。」(BC)

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