和譽(02256)FGFR2/3抑制劑ABSK061 IND獲FDA許可 X
30/03/2026 17:35
<匯港通訊>    和譽(02256)之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(和譽醫藥)宣佈,其高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061用於治療軟骨發育不全(ACH)兒童患者的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可。結合此前FDA授予的罕見兒科疾病資格(RPDD)與孤兒藥資格(ODD),該進展將助力和譽醫藥加快推進ABSK061海外臨床開發進程。
 (WL)



本文所提供的任何資料只供參考之用。本網站概不對這些資料的準確性、完整性 、合時性或對基於這些資料而作出的任何決定負責。 而其他網站的轉載或翻譯,並不代表本網站推介或認可該等其他網站。 本網站不對該等其他網站的內容負責,亦未核實有關內容。