康諾亞(02162)AZD0901 III期臨床研究完成首例受試者給藥 X
10/03/2026 16:58
<匯港通訊>    康諾亞(02162)提供有關集團與AstraZeneca AB（「AstraZeneca」，一家全球生物製藥公司）就核心產品CMG901（sonesitatug vedotin，亦稱為AZD0901）合作的最新情況。

於2023年2月，KYM Biosciences Inc.（「KYM」，為集團擁有70%權益的非全資附屬公司）與AstraZeneca已訂立全球獨家許可協議，以開發及商業化CMG901，CMG901為本集團與Innocube Limited（由樂普生物科技股份有限公司控制，於KYM擁有30%權益的少數股東）共同開發的主要產品。

AstraZeneca宣佈其已啟動一項sonesitatug vedotin (AZD0901)聯合卡培他濱聯合或不聯合rilvegostomig一線治療Claudin 18.2陽性、HER2陰性的晚期╱轉移性胃癌、胃食管結合部癌或食管腺癌的多中心、隨機對照、III期臨床研究(CLARITY-Gastric 02)，並完成了首例受試者給藥。

根據許可協議條款及條件的規限下，上述臨床試驗完成首例受試者給藥已觸發相關里程碑付款，總金額為4500萬美元。集團已收到AstraZeneca付款（實際到賬金額須扣除銀行手續費）。 (WL)

(C) Copyright by Infocast Ltd. All Rights Reserved.

Infocast Limited and its information providers endeavour to ensure the accuracy and reliability of the information provided, but do not guarantee its accuracy and reliability and accept no liability (whether in tort or contract or otherwise) for any loss or damage arising from any inaccuracies or omissions.